On puise l’origine et l’énergie de la création de notre association “Hope4AT” dans notre petite fille, de 2 ans et demi, Lou.
Elle a été diagnostiquée A-T (Ataxia Telangiectasia) en décembre 2017. Il s’agit d’une maladie génétique dégénérative rare et incurable à ce jour et dont l’espérance de vie selon les statistiques est de 20-25ans.
Tout a commencé quand Lou était bébé. Cela se manifestait quand elle était dans nos bras vers l’âge de 3 mois, elle avait toujours tendance à mettre sa tête vers l’arrière. Ensuite,...
Connaitre la suite de l'histoire d'Hope4AT
